2021年11月12日，PharmaEssentia（药华医药）公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Besremi（ropeginterferonα-2B-njft, 长效干扰素α-2b 注射剂）上市，用于治疗成人真性红细胞增多症（PV）。
值得一提的是，Besremi是美国FDA批准的第一种治疗真性红细胞增多症的药物，也是第一种专门批准用于治疗真性红细胞增多症的干扰素疗法。Besremi获得了该适应症的孤儿药称号。
Besremi是一种处方药品，目前还没有在国内上市，只能通过香港、台湾等地区进行订购，如济民（香港）医药有限公司，前身为南方医药对外贸易有限公司香港采购中心。致力于为客户提供有需要的药物帮助及科普药物知识。
购买的方式有几种，一种是患者或家属亲自到香港，携带患者病历、患者身份证件、医生开具的处方，亲自到济民（香港）医药有限公司进行现场购买；
二是委托朋友在香港购买，也是需要患者病历、患者身份证件及医生开具的处方，到济民（香港）医药有限公司进行现场购买；
第三种方式可以直接进行购买，需要提供患者病历、身份证件及医生开具的处方，由济民（香港）医药有限公司进行邮寄，直接寄到患者手上。
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