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FDA加速批准Vijoice®(alpelisib)用于2岁以上PIK3CA相关过度生长谱系(PROS)病

[ 人气:195 | 日期: 2022-04-07 | 返回 | 打印 ]

导读:Vijoicealpelisib阿博利布是一种激酶抑制剂,可治疗PIK3CA相关过度生长谱(PROS)成人和儿童中PIK3CA突变效应引起的罕见过度生长疾病。Vijoice通过抑制PI3K通路发挥作用,主要是PI3Kα亚型。
 
2022年4月6日,诺华宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准加速批准Vijoice®(alpelisib)用于治疗2岁及以上患有PIK3CA相关过度生长谱(PROS)严重表现并需要全身治疗的成人和儿科患者。
 
注:PROS是一种罕见的疾病,其特征是血管、淋巴系统和其他组织中的非典型增生和异常,估计每百万人中有14人受到影响。
 
值得一提的是,Vijoice是美国FDA批准的第1个PROS治疗药物,针对特定患者的PROS病的根本原因。
 
FDA加速批准Vijoice®(alpelisib)用于2岁以上PIK3CA相关过度生长谱系(PROS)病_香港济民药业
 
FDA批准Vijoice主要是基于EPIK-P1研究的真实证据,这是一项回顾性图表审查研究,显示接受Vijoice治疗的患者靶病变体积减少,与pro相关的症状和表现改善。
 
在第24周时进行的主要终点分析显示,27%的患者(10/37)对治疗产生了确认的反应,定义为pro目标病灶体积总和减少20%或更多。在基线和第24周进行成像的患者中,近四分之三(74%,23/31)显示靶病变体积有所减少,平均减少13.7%,在主要分析时没有患者出现疾病进展。
 
此外,在第24周,研究人员观察到患者在疼痛(90%,20/22)、疲劳(76%,32/42)、血管畸形(79%,30/38)、肢体不对称(69%,20/29)和弥散性血管内凝血(55%,16/29)方面的改善。在研究人群中,在基线和第24周时报告症状的患者子集(n=57)中观察到这些改善。
 
此前,alpelisib作为Piqray用于治疗乳腺癌,将在Vijoice品牌下上市,用于治疗成人和两岁或以上儿童的严重PROS症状。
 
文章来源:FDA Approves Vijoice (alpelisib) for the Treatment of PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum (PROS)
 
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