拜耳（Bayer）于2021年7月宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准首创的、非甾体类、选择性盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）Kerendia（finerenone，非奈利酮），用于治疗慢性肾脏病（CKD）合并2型糖尿病（T2D）的成人患者，降低持续的估算肾小球滤过率（eGFR）下降、终末期肾病（ESKD）、心血管死亡、非致死性心肌梗塞、心衰住院的风险。
值得一提的是，Kerendia是第一个在CKD合并T2D的患者中显示出积极的肾脏和心血管结局的非甾体类选择性MRA。
Kerendia（非奈利酮，finerenone）是一种处方药品，目前还没有在国内上市，只能通过香港、台湾等地区进行订购，如济民（香港）医药有限公司，前身为南方医药对外贸易有限公司香港采购中心。致力于为客户提供有需要的药物帮助及科普药物知识。
购买的方式有几种，一种是患者或家属亲自到香港，携带患者病历、患者身份证件、医生开具的处方，亲自到济民（香港）医药有限公司进行现场购买；
二是委托朋友在香港购买，也是需要患者病历、患者身份证件及医生开具的处方，到济民（香港）医药有限公司进行现场购买；
第三种方式可以直接进行购买，需要提供患者病历、身份证件及医生开具的处方，由济民（香港）医药有限公司进行邮寄，直接寄到患者手上。
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