首个靶向BCl-2蛋白(急性骨髓性白血病)的药物--Venetoclax（维奈托克，Venclyxto)

[ 人气:139 | 日期: 2022-03-11 | 返回 | 打印 ]

导读：Venetoclax（维奈托克，Venclyxto)是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中，BCL-2起到了至关重要的作用，它可以阻止癌细胞的死亡（细胞凋亡）。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。

早前，Venetoclax（维奈托克，Venclyxto)获FDA批准为首个靶向BCl-2蛋白(急性骨髓性白血病)的药物，是一种每日一次的口服的突破性白血病新药Venclexta是第一个靶向B-细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白被FDA-批准治疗。

FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤室主任Richard Pazdur 说：“这些患者现有一种新，抑制涉及保持肿瘤细胞存活蛋白的靶向治疗”，“对某些用其他治疗没有有利结局的CLL有患者，Venclexta对他们的特殊情况可能提供一个新选择”。

首个靶向BCl-2蛋白(急性骨髓性白血病)的药物--Venetoclax（维奈托克，Venclyxto)_香港济民药业

基于双盲、安慰剂对照3期研究M14-358 1b期试验评估了维奈托克(Venclyxto)联合阿扎胞苷或地西他滨治疗新近诊断为AML的患者。

该试验显示，接受维奈托克(Venclyxto)联合阿扎胞苷治疗的患者的CR率为44%，CR + CRi率为71%。维奈托克(Venclyxto)联合阿扎胞苷治疗达到CR或CRi的患者的中位反应持续时间为21.9个月。首次CR或CRi的中位时间为1.2个月(范围：0.7到7.7个月)。维奈托克(Venclyxto)联合地西他滨的患者CR率为55%，CR + CRi率为74%。维奈托克(Venclyxto)联合地西他滨治疗获得CR或CRi的患者的中位反应持续时间为15个月。首次CR或CRi的中位时间为1.9个月(范围：0.9到5.4个月)。

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