氨吡啶缓释片（Fampridine，商品名：Fampyra Comprimidos）是一种钾通道阻滞剂。Fampyra是一种处方药，用于改善患有多发性硬化症（MS）的成人的行走能力。于2010年1月获得批准用于改善MS患者行走功能。
2021年5月14日,渤健公司宣布氨吡啶缓释片正式获得国家药品监督管理局批准，用于改善多发性硬化（以下简称MS）合并步行障碍（EDSS评分4-7分）成年患者的步行能力。氨吡啶缓释片是中国首个获批的能够改善MS成人患者步行能力的治疗方法。
Fampyra作为一种口服疗法，已在多项研究中被证明可改善从轻度到重度的各种障碍的MS患者的步行能力。公开资料显示，在一项临床试验中，对Fampyra有反应的患者步行速度平均提高了25％。
【如何服用Fampyra（氨吡啶缓释片）？】
1.完全按照医生的规定服用Fampyra。按照处方标签上的所有说明操作，阅读所有药物指南或说明书。完全按照指示使用药物。高剂量的Fampridine可能会增加癫痫发作的风险。
2.在开始使用Fampridine治疗之前，需要检查肾功能，中度至重度肾脏疾病的患者不能服用Fampyra。
【Fampyra（氨吡啶缓释片）用药及剂量】
Fampyra剂量为10mg，通常每12小时服用一次（早上一粒，晚上一粒），以在有或没有食物的情况下服用该药。吞下整个药片，不要压碎，咀嚼或破碎。打破药丸可能导致过多的药物一次性释放，这可能会增加癫痫发作的风险。请仔细按照医生的剂量说明进行操作。24小时内不要服用超过2片。
1.开始和评估Fampyra治疗
1）初始处方应限于治疗的两到四周，因为通常应在开始Fampyra后的两到四周内确定临床益处
2）评估步行能力，例如建议使用定时25英尺步行（T25FW）或十二项多发性硬化步行量表（MSWS-12评估两到四个星期内的改善情况。如果未观察到任何改善，则应停用Fampyra
3）如果患者未报告获益，则应终止Fampyra。
2.重新评估Fampyra的治疗
如果观察到步行能力下降，医生应考虑中断治疗以重新评估Fampyra的益处。重新评估应包括退出Fampyra和评估步行能力。如果患者不再获得步行补助，则应终止Fampyra。
【Fampyra（氨吡啶缓释片）错过剂量】
如果错过剂量，患者不应服用双倍或额外剂量。氨吡啶有增加癫痫发作的风险。
【Fampyra（氨吡啶缓释片）相关注意事项】
服用此药前
1.如果您对Fampridine过敏，或者您曾经有过癫痫发作（抽搐），或患者有中度至重度肾脏疾病；不能服用Fampyra。
2.如果您小便时疼痛或灼热; 有麻木，灼痛，或刺痛的感觉;，出现平衡问题; MS症状复发或恶化。请立即停止服药并立即致电您的医生。
3.如果您有过以下情况，请告诉您的医生：复方药房（氨吡啶或4-氨基吡啶）药物、西咪替丁会影响Fampyra的效果。
4.目前尚不清楚这种药是否会伤害未出生的婴儿。如果您怀孕或计划怀孕，请告诉您的医生。
5.使用Fampridine时不应该母乳喂养。
6.Fampyra未被18岁以下的人批准使用，目前尚不清楚Fampyra对18岁以下儿童是否安全或有效。
【Fampyra（氨吡啶缓释片）禁忌症】
1.对氟哌啶或所列的任何赋形剂过敏。
2.与其他含有fampridine（4-aminopyridine）的药物同时治疗。
3.有既往病史或当前发作的患者。
4.轻，中或重度肾功能不全（肌酐清除率<80ml/min）的患者。
5.Fampyra与作为有机阳离子转运蛋白2（OCT2）抑制剂的医药产品（例如西咪替丁）同时使用。
【Fampyra（氨吡啶缓释片）常见的副作用】
头痛，头晕; 虚弱，困倦; 睡眠问题（失眠）; 恶心，便秘，胃部不适; 鼻塞，鼻窦痛，喉咙痛; 背疼等。
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