Enhertu是一种新一代抗体药物偶联物(ADC),通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab(曲妥珠单抗)与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内,与通常的化疗相比,可减少细胞毒制剂的全身暴露。
Enhertu(日本版)
HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤细胞生长速度快,恶化亦会较迅速,复发及远程转移更比起一般乳腺癌患者分别高出2.68倍及5.3倍,更会容易出现肺部或脑部转移。只要有癌细胞转移至其他器官或部位的乳腺癌,已会被归类为晚期乳腺癌,因此比起一般乳腺癌患者,HER2阳性乳腺癌病人须更积极治疗。
此前,英国进行一项乳腺癌新药物试验,在晚期乳腺癌病人身上试行,发现相比现有治疗可增加病人存活率。
500名来自亚洲、欧洲、北美洲、大洋洲和南美洲15个国家的HER2阳性晚期乳腺癌病人加入试验,并以现有药物作对比,80%病人使用新药Enhertu后,肿瘤有缩小迹象,更有16%病人使用造影仪器扫瞄时,肿瘤已不复见。
相比现有药物治疗,使用乳腺癌新药物Enhertu后,HER2阳性乳腺癌病人的死亡率或病症恶化情况皆可减低72%。以现有的乳腺癌标靶药物T-DM1而言,34.1%的病人用药后12个月没有出现恶化,而以新药治疗而言,没出现病情恶化的比率则达75%,相比之下,病人无恶化的存活期,将由7.2个月大增至25.1个月。使用T-DM1后12个月,85.9%病人仍生存,而乳腺癌新药物Enhertu则达到94.1%存活率。
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