美国FDA已批准ruxolitinib（Opzelura，Incyte）乳膏用于短期、非持续治疗12岁或以上的非免疫功能低下个体的轻度至中度特应性皮炎，其疾病无法通过局部处方疗法控制，或者不建议治疗。
Ruxolitinib是一种Janus激酶(JAK)抑制剂的局部配方，可调节JAK-STAT通路，导致特应性皮炎的关键特征，导致瘙痒、炎症和皮肤屏障功能障碍。特应性皮炎会引起炎症和瘙痒。症状包括刺激和皮肤发痒，可导致可能渗出和结痂的红色病变。
值得一提的是，Opzelura是美国FDA批准的首个也是唯一一款JAK抑制剂的局部外用制剂。
“特应性皮炎是一种慢性免疫介导的疾病，很难控制，”乔治华盛顿大学医学和健康科学学院皮肤学副教授、临床研究和接触性皮炎主任乔纳森·西尔弗伯格(Jonathan Silverberg)在新闻发布会上说。 “很多患者对现有的治疗方法反应不佳，病情无法控制。”
FDA的批准基于特应性皮炎的局部Opzelura(ruxolitinib)评估(TRuE-AD)临床试验计划，该计划由1200名患有轻度至中度特应性皮炎的青少年和成年个体组成。
研究结果表明，与非药物乳膏相比，每天两次1.5%的Opzelura(ruxolitinib)乳膏治疗后，个体的皮肤更干净，瘙痒减少。
在第8周时，TRuE-AD1和True-AD2试验中的Opzelura(ruxolitinib)治疗组皮肤干净或几乎干净的比例分别为53.8%和51.3%，而非药物乳膏组的皮肤干净或几乎干净为15.1%和7.6%分别位于TruE-AD1和True-AD2中。
在TruE-AD1和True-AD2中，在第8周，Opzelura(ruxolitinib)组的瘙痒减少分别为52.2%和50.7%，而非药物组分别为15.4%和16.3%。
最常见的不良反应包括鼻咽炎、腹泻、支气管炎和耳部感染。
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