默沙东（Merck & Co）近日宣布，评估抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）治疗先前接受过多激酶抑制剂索拉非尼（sorafenib）治疗的晚期肝细胞癌（HCC）亚洲患者的3期KEYNOTE-394试验（NCT03062358）达到了总生存期（OS）主要终点。
KEYNOTE-394是一项随机、双盲、3期临床试验（ClinicalTrials.gov，NCT03062358），在先前接受过索拉非尼或奥利沙铂（oxaliplatin）化疗的晚期HCC亚洲患者中开展，正在评估Keytruda+最佳支持护理（BSC）、安慰剂+BSC的疗效和安全性。试验的主要终点是OS，次要终点包括无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）、疾病控制率（DCR）。
该试验共入组了453例患者，这些患者被随机分配，接受Keytruda（每3周静脉输注一次，最多35个疗程[最多2年]）联合BSC（包括疼痛管理和其他潜在并发症的管理，包括按照当地护理标准处理腹水），或安慰剂联合BSC。
结果显示，该试验达到了主要终点：与安慰剂+BSC相比，Keytruda+BSC治疗显著改善OS。此外，该试验也达到了PFS和ORR关键次要终点：与安慰剂+BSC相比，Keytruda+BSC在这些终点方面有统计学上的显著改善。试验中，没有观察到新的安全信号。该试验的结果将在即将召开的医学会议上公布。
默沙东致力于推进HCC的研究，并有一个由7项临床试验组成的全球开发项目，这些临床试验已入组或预计将入组约3000名患者。在HCC中，Keytruda作为单一疗法和与其他疗法（包括通过我们的合作进行的疗法）相结合的多种治疗方案和治疗路线正在进行研究。
原文出处：Merck Announces KEYTRUDA® (pembrolizumab) Met Primary Endpoint of Overall Survival (OS) in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma Previously Treated with Sorafenib
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