安进（Amgen）公司近日公布了一项1b期CodeBreaK 101研究的新联合研究结果，该研究评估了超过10种不同研究联合用药方案中的Lumakras (sotorasib)治疗KRAS G12C突变癌症的安全性和疗效。LUMAKRAS(sotorasib)是第一种也是唯一一种获得批准的KRASG12C抑制剂。
Ib期CodeBreaK 101研究的一个分支(评估Lumakras+ afatinib)招募了33名接受过大量治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
其中包括5名先前接受过Lumakras单一疗法治疗的患者。研究人员对10名患者给予20mg afatinib+960 mg sotorasib，对23名患者给予30mg afatinib和960mg sotorasib。
数据显示，队列一中的客观应答率(ORR)为20%，队列二中为35%，两个队列中的疾病控制率分别为70%和74%。
同时，另一个研究组在大量接受过KRAS G12C突变实体瘤治疗的患者(包括之前接受过KRAS G12C抑制剂治疗的患者)中试验了Lumakras和trametinib的联合治疗。
本组共纳入41例患者，其中18例为NSCLC患者，18例为结直肠癌(CRC)患者，5例为其他实体瘤患者。
在对未接受KRAS G12C抑制剂治疗的结直肠癌患者中，9%获得部分缓解，82%获得疾病控制。同时，14%以前接受过治疗的结直肠癌患者获得了部分缓解，86%获得了疾病控制。
在非小细胞肺癌人群中，20%的KRAS G12C抑制剂初治患者获得部分缓解，87%获得疾病控制。在之前接受KRAS G12C抑制剂治疗的患者中，67%的患者实现了疾病控制。
在NSCLC人群中，20%的KRAS G12C抑制剂初治患者达到部分缓解，87%达到疾病控制。在之前接受过KRAS G12C抑制剂治疗的患者中，67%的患者实现了疾病控制。
“安进将考虑这些afatinib和trametinib的结果，因为我们会优先考虑在我们全面的Lumakras发展计划中推进哪些组合。我们期待在未来几个月内展示更多数据，包括PD-1和SHP2组合数据集，”安进公司研发执行副总裁David M. Reese表示。
注：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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