英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)于2019年宣布,评估新型抗炎药Fasenra(benralizumab)治疗高嗜酸性粒细胞综合征(HES)的II期临床研究已发表于《新英格兰医学杂志》。
研究结果显示,Fasenra治疗使患者嗜中性粒细胞几乎完全耗尽。在美国,FDA在2019年2月授予Fasenra治疗HES的孤儿药资格。
Fasenra的活性药物成分为benralizumab,这是一种单克隆抗体,能够直接结合嗜酸性粒细胞上的白细胞介素5受体的α亚基(IL-5Rα),并独特地吸引自然杀死细胞(NK cell),通过细胞凋亡(程序性细胞死亡)诱导嗜酸性粒细胞的快速和几乎完全耗竭。Fasenra已被证明对重度嗜酸性哮喘有效,该药也可能对HES患者带来治疗受益。
该研究由美国国立卫生研究院(NIH)和阿斯利康合作开展,这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,共入组了20例确诊为血小板衍生生长因子受体A(PDGFRA)阴性HES(非白血病)的患者,这些患者接受稳定的HES药物治疗但嗜酸性粒细胞计数≥1000个细胞/微升。研究中,评估了Fasenra(每4周一次皮下注射30mg)相对于安慰剂的疗效和安全性。随机期之后有一个开放标签扩展期,在扩张期中,背景HES药物可在耐受范围内逐渐减少。
随机期的主要疗效终点是治疗第12周血液嗜酸性粒细胞计数绝对值减少≥50%的患者比例。数据显示,安慰剂组有30%的患者达到主要终点,Fasenra治疗组为90%,数据具有统计学显著差异。在开放标签扩展期,74%的患者维持了嗜酸性粒细胞计数的减少,并且在48周内症状得到了临床改善,其中64%的患者能够逐渐减少背景HES药物。在获得组织活检(胃肠道和皮肤)的患者中,接受Fasenra治疗后,嗜酸性粒细胞几乎完全耗尽。
48周治疗期间,有3例最常见的不良事件被认为Fasenra有关,包括头痛、乳酸脱氢酶(LDH)浓度升高和寒战。观察到的LDH升高发生在第一次Fasenra治疗后并在48小时内解决。
在临床上,HES的治疗目的是减少血液和组织中的嗜酸性粒细胞,防止器官损伤和疾病缓慢进展,该病临床治疗方案通常包括糖皮质激素、免疫调节疗法和细胞毒性疗法。
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