Tecentriq（Atezolizumab）泰圣奇（阿替利珠单抗）， 又译为特善奇（阿特珠单抗），俗称T药，是一种用于治疗癌症的完全人源化抗PD-1配体（PD-L1）。
注：PD-L1是指PD-1（程序性死亡受体1）的配体。PD-1是一种免疫抑制性受体，在某些肿瘤细胞上表达，并通过降低T细胞活性而导致免疫系统下调。PD-1和PD-L1结合启动T细胞的程序性死亡，使肿瘤细胞获得免疫逃逸。
2016年03月14日
美国FDA批准基因泰克（Genentech）的癌症免疫疗法Tecentriq（Atezolizumab）阿特珠单抗用于治疗晚期膀胱癌【局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)】的患者。
2016年05月18日
美国FDA批准Tecentriq（Atezolizumab）阿特珠单抗用于最常见的膀胱癌（尿路上皮癌）。
2016年10月18日
美国FDA批准Tecentriq（Atezolizumab）阿特珠单抗针对治疗其肿瘤具有EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，这些患者在含铂化疗期间或之后疾病进展。
2017年04月17日
美国FDA授予Tecentriq（Atezolizumab）阿特珠单抗加速批准治疗不适合顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者。
2018年07月
美国FDA授予 阿特珠单抗/贝伐珠单抗 组合疗法突破性疗法认定，一线治疗晚期或转移性肝细胞癌（HCC）。
2018年12月6日
美国FDA批准Genentech的Tecentriq与Avastin和化学疗法联合用于转移性非鳞状非小细胞肺癌的初始治疗
2019年03月11日
美国FDA加速批准了罗氏阿特珠单抗联合新基Abraxane（白蛋白结合型紫杉醇），用于肿瘤表达PD-L1的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。
2019年03月18日
美国FDA批准Genentech的Tecentriq与卡铂和依托泊苷（化学疗法）结合，用于患有广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的成人的初始（一线）治疗。
2019年08月26日
欧洲药品管理局（EMA）批准罗氏（Roche）公司的Tecentriq(Atezolizumab)阿特珠单抗与新基（Celgene）公司的Abraxane（白蛋白结合型紫杉醇）联合，作为三阴性乳腺癌（TNBC）的一线治疗方案。
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