近日，拜耳（Bayer）公布了靶向抗癌药Aliqopa（copanlisib）联合利妥昔单抗（rituximab）治疗复发性惰性霍奇金淋巴瘤（iNHL）3期CHRONOS-3研究的结果。
数据显示，研究达到主要终点：与安慰剂+利妥昔单抗相比，Aliqopa+利妥昔单抗显著改善了无进展生存期（中位PFS：21.5个月 vs 13.8个月）、将疾病进展或死亡风险降低48%（HR=0.52，p=0.000002）。所有预先指定的iNHL亚型，包括滤泡性淋巴瘤（FL；HR=0.580）、边缘区淋巴瘤（MZL；HR=0.475）、小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL；HR=0.243）、淋巴浆细胞样淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症（LPL/WM；HR=0.443），疾病进展或死亡的风险显著降低。联合用药的不良事件（AE）概况与先前公布的联合用药各成分的数据基本一致，未发现新的安全信号。
CHRONOS-3研究的数据已在4月10日举行的美国癌症研究协会（AACR）2021年会上公布，并同时发表于国际医学期刊《柳叶刀肿瘤学》（The Lancet Oncology）。基于上述数据，Aliqopa是第一个联合利妥昔单抗治疗复发性iNHL在全部预先指定亚型中显示出广泛和优越疗效且具有可管理安全性的PI3K抑制剂。目前，拜耳正与监管机构讨论上述数据。
CHRONOS-3是一项随机、双盲、安慰剂对照3期试验，评估了Aliqopa+利妥昔单抗、安慰剂+利妥昔单抗治疗复发性iNHL患者的疗效和安全性。研究共入组了458例患者，这些患者以2:1的比例进行随机分组治疗。组织学亚型包括：滤泡性淋巴瘤（FL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、淋巴浆细胞样淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症（LPL/WM）和边缘区淋巴瘤（MZL）。
除PFS主要终点外，AACR年会上还公布了次要终点总缓解率（ORR）和完全缓解率（CR）的数据。结果显示，Aliqopa+利妥昔单抗治疗组的ORR为80.8%，而安慰剂+利妥昔单抗治疗组ORR为47.7%，2个组分别有33.9%、14.6%的患者病情实现完全缓解（CR）。
在纳入试验的复发性iNHL患者中，60%为FL、20.7%为MZL、10.9%为SLL、8.3%为LPL/WM。亚型分析表明，Aliqopa+利妥昔单抗联合治疗可显著改善所有预先指定的iNHL亚型的临床反应。与安慰剂+利妥昔单抗治疗相比，Aliqopa+利妥昔单抗联合治疗的患者也显示出早期和持久的临床获益。
该研究中，Aliqopa与利妥昔单抗联合用药的安全性，与之前报道2种药物作为单药疗法的安全性相一致，并表明Aliqopa可以与利妥昔单抗联合治疗复发性iNHL患者，而不影响单个产品的总体安全性。
关于Aliqopa作用机制及适应症
Aliqopa的活性药物成分为copanlisib，这是一种新颖的静脉注射型泛I类磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂，针对恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ异构体具有主要的抑制活性。PI3K信号通路参与细胞的生长、存活和新陈代谢，该通路的失调在NHL中发挥了重要作用。copanlisib已被证实能够通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖，诱导肿瘤细胞死亡。copanlisib可抑制几种关键的细胞信号传导途径，包括B细胞受体信号传导、CXCR12介导的恶性B细胞趋化和淋巴瘤细胞系中的NFκB信号传导。
在美国，Aliqopa于2017年9月获得加速批准，用于既往已接受至少2种系统性疗法治疗后病情复发的滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。
关于非霍奇金淋巴瘤（NHL）
非霍奇金淋巴瘤（NHL）是最常见的血液系统恶性肿瘤，是第十大最常见癌症类型，由一组高度异质性的疾病组成，根据肿瘤细胞增殖速度和临床特点，可分为侵袭性NHL（aNHL）和惰性NHL（iNHL）。iNHL包括滤泡性淋巴瘤（FL）、边缘区淋巴瘤（MZL）、小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）、淋巴浆细胞样淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症（LPL/WM）等多种亚型。
原文出处：Combination of copanlisib and rituximab significantly increases progression-free survival in patients with relapsed indolent non-Hodgkin's Lymphoma
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