2021年2月22日，艾伯维宣布，在治疗溃疡性结肠炎的III期诱导研究U-ACCOMPLISH中，upadacitinib （商品名：Rinvoq，15mg，每日1次)达到了主要临床缓解终点和所有次要终点。接受upadacitinib治疗的患者有33%在第8周达到临床缓解(根据改良梅奥评分)，而接受安慰剂的患者只有4% (p＜0.001)。
同时该研究也达到临床、内镜和组织学结果次要终点，在第8周，upadacitinib组有74%患者达到临床反应，44%患者获得了内镜下改善，37%患者达到组织学内镜下粘膜改善，而安慰剂组对应比例分别仅为25%，8%和6%。
Upadacitinib (45 mg)安全性与之前报道的溃疡性结肠炎III期诱导研究的安全性结果一致，未观察到新的安全风险。在8周的研究期间，upadacitinib组观察到的最常见的不良事件是痤疮，血肌酸磷酸激酶升高和贫血。upadacitinib组和安慰剂组患者严重不良事件发生率分别为3.2%和4.5%。在两个治疗组中观察到相似的严重感染率(0.6%)。
Upadacitinib（商品名：Rinvoq ）是艾伯维开发的一款是一种口服、每日1次、选择性和可逆的JAK抑制剂，对JAK1比JAK2, JAK3和TYK2有更强的抑制能力。最早于2019年8月首次获FDA批准上市，目前已获批用于治疗类风湿性关节炎、银屑病性关节炎和强直性脊柱炎。是艾伯维继Humira、IL-23单抗Skyrizi（risankizumab）之后免疫领域又一重磅品种。
U-ACCOMPLISH研究是两项III期诱导研究中的第2项，旨在评估upadacitinib对成人中重度溃疡性结肠炎的安全性和有效性。第1项III期诱导研究U-ACHIEVE结果已于2020年12月公布。这两项试验维持治疗研究正在进行中。
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