渤健（Biogen）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Plegridy（聚乙二醇化干扰素β-1a）一种新的肌内（intramuscular，IM）注射给药途径，用于治疗复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）患者。这种新的IM给药途径可提供良好的疗效和安全性，并具有显著减少注射位点反应的潜力。
Plegridy是唯一被批准用于复发型多发性硬化症（RMS）的聚乙二醇干扰素，每2周给药一次，于2014年首次在欧盟获得批准，已被证明能显著降低MS疾病活动性的重要指标，具有良好的安全性和耐受性。渤健还向美国FDA提交了Plegridy IM的监管申请文件。目前，Plegridy SC已在全球60多个国家上市销售。
欧盟委员会批准Plegridy IM给药途径是基于在健康志愿者中评估IM给药和SC给药相关的生物等效性和不良反应的数据。结果证实：2种给药方案具有生物等效性，与通过SC给药的受试者相比，通过IM给药的受试者发生的注射部位反应较少（14.4% vs 32.1%）。总体安全性状况相似，注射部位反应和不良事件的发生率，在先IM后SC的受试者和先SC后IM的受试者中具有可比性。
Plegridy最常见不良反应(发生率≥10%和用PLEGRIDY比用安慰剂更频至少2%)是注射部位红斑，流感样疾病，发热，头痛，肌肉痛，寒战，注射部位疼痛，无力，注射部位瘙痒，和关节痛
据估计，全球约有250万多发性硬化症（MS）患者，其中一些欧洲国家的MS发病率为全球最高。这一批准扩充了渤健广泛的MS投资组合，其中包括皮下（SC）注射剂型Plegridy，并扩大了MS患者的治疗选择范畴。
渤健首席医疗官Maha Radhakrishnan医学博士表示：“一种新的肌内注射给药途径的可用性，为复发性多发性硬化症患者提供了一种额外的选择，这种选择结合了Plegridy的安全性和有效性、有潜力显著减少注射部位反应。作为多发性硬化症治疗领域的领导者，我们致力于推进科学，通过提供更多的治疗选择来满足患者的需求。”
原文出处：The European Commission Grants Marketing Authorization for PLEGRIDY® (peginterferon beta-1a) Intramuscular Administration for Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis
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