近日,Kala Pharmaceuticals宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准了EYSUVIS(0.25%氯替泼诺混悬滴眼液) 用于干眼症的短期治疗方案(最多2周)。
干眼病是一种影响泪液和眼表的慢性、偶发性和多因素疾病。其症状涉及泪膜不稳定,发炎,不适,视力障碍和眼表损伤。EYSUVIS利用Kala的AMPPLIFY ®(mucus-penetrating particle,MPP)粘液穿透颗粒给药技术,以提高氯替泼诺(loteprednol etabonate,LE)渗透到靶组织中的眼表面上。LE靶向引起急性干眼症发作的免疫反应。
在EYSUVIS之前,尚无FDA批准的用于治疗干眼症的眼用皮质类固醇激素。
Kala Pharmaceuticals计划在年底前在美国推出EYSUVIS。
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