2016年12月14日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准EUCRISA上市。EUCRISA 克立硼罗(Crisaborole)是由Anacor制药公司(现被Pfizer收购)研发的一种新型非甾类磷酸二酯酶4 (PDE-4)抑制剂，用于2岁及以上患者的轻至中度过敏性皮炎。2020年03月24日，辉瑞(Pfizer)宣布，FDA批准EUCRISA的补充新药申请，即将治疗轻度至中度特应性皮炎儿童患者的最低年龄限制从24个月扩展至3个月。
特应性皮炎，也称为湿疹，是一种慢性炎症性皮肤病，其特征是反复发作。临床症状是皮肤干燥，严重瘙痒和湿疹。它通常发生在婴儿和幼儿中。据统计，在一岁之前患有特应性皮炎的患者占所有患者的50％。成人不太可能在不同年龄出现不同的症状。特应性皮炎的发作缓慢，药物治疗只能缓解症状并暂时治愈，但仍会复发。
通常使用常规的外用药物进行治疗，并且如果需要，可以采用口服药物或物理疗法。国内外诊断和治疗异位性皮炎的一线推荐疗法是局部使用糖皮质激素，例如氢化可的松乳膏，这是最常用的疗法。该指南还阐明了另一种局部用药：钙调神经磷酸酶抑制剂（如他克莫司软膏）具有很强的抗炎作用和更好的疗效。
如果在使用EUCRISA时出现下列副作用，应立即告知您的医生：
不太常见的不良反应：
1.皮肤灼烧、刺痛、肿胀或发炎
2.呼吸困难或吞咽困难
3.心率急促
4.荨麻疹、疱疹、瘙痒或皮疹
5.皮肤发红
6.脸、喉咙或舌头肿胀
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