2010年11月，美国食品药品监督管理局批准DENOSUMAB (Xgeva,地诺单抗)用于预防实体肿瘤骨转移患者骨痂相关病症(SREs)。在多发性骨髓瘤患者中，DENOSUMAB不用于SREs的预防。
地诺单抗XGEVA常见的不良反应有：（1）实体瘤骨转移患者最常见不良反应（≥25%）为疲乏/无力，低磷血症和恶心。（2）骨巨细胞瘤患者常见不良反应（≥10%）包括头痛，关节疼痛，恶心，背痛，疲乏和四肢疼痛。（3）恶性高钙血症的不良反应（≥20%）包括恶心呕吐，呼吸困难，食欲减退，头痛，外周水肿，贫血，腹泻和便秘。
地诺单抗XGEVA的相关注意事项如下：（1）不要使用相同活性药物：服用XGEVA患者不应使用Prolia。（2）使用本药可能出现过敏反应；若出现过敏反应应永远终止用药。（3）低钙血症：本药可能会引起严重症状的低钙血症，或致命。用药之前应纠正低钙血症，治疗期间应监测患者血钙水平，特别是首次用药的第一周，并适当补充钙和维生素D。（4）颌骨坏死(ONJ)：曾报告有ONJ发生，用药前应行口腔检查，治疗期间观察症状，并避免任何牙科侵入性操作。（5）非典型股骨骨折：评估患者大腿或腹股沟疼痛情况以排查非典型股骨骨折。（6）停药后的高钙血症：监测患者的症状并适当治疗。（7）胚胎胎儿毒性：本药危害胎儿，告知育龄女性该药危害，并采取有效避孕措施。
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