RET融合突变型非小细胞肺癌（NSCLC）约占非小细胞肺癌患者总数的1-2%。近日研究人员考察了选择性RET抑制Selpercatinib治疗RET融合阳性NSCLC的疗效和安全性。
本次研究为I-II期临床研究，铂化疗失败的晚期或先前未经治疗的RET融合阳性NSCLC患者参与研究，接受Selpercatinib治疗，研究的主要终点为客观应答率，包括完全或部分应答。次要终点包括反应持续时间、无进展生存和安全性。
105名先前接受过铂化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者中，Selpercatinib治疗的客观应答率为64%。中位缓解持续时间为17.5个月，63%的反应在中位随访12.1个月期间持续应答。在39例未经治疗的患者中，Selpercatinib治疗的客观应答率为85%，90%患者应答持续时间为6个月。11名出现中枢神经系统转移的患者中，Selpercatinib治疗的颅内应答率为91%。
最常见的3级或更高级别不良事件是高血压（14%）、丙氨酸转氨酶水平升高（12%）、天冬氨酸转氨酶水平升高（10%）、低钠血症（6%）和淋巴细胞减少（6%）。531名患者中，有12名（2%）因药物相关不良事件而停用Selpercatinib。
研究认为，对于RET融合阳性非小细胞肺癌患者，Selpercatinib具有显著且持久的疗效。
原始出处：
Alexander Drilon et al. Efficacy of Selpercatinib in RET Fusion-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med， August 27， 2020.
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