Pifeltro（doravirine，100mg）是一种新型、每日一次的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），适用于与其他ARV药物联合用药，用于治疗HIV-1成人感染者，具体为：（1）用于无既往ARV治疗史的患者；（2）用于接受稳定ARV方案实现病毒学抑制（HIV-1 RNA＜50拷贝/毫升）、没有治疗失败史、没有已知的与doravirine耐药相关替代突变的患者，取代其当前ARV方案。
Pifeltro（Doravirine，多拉维林）是由美国默沙东公司研发的艾滋病药物，Doravirine（100 mg）已于2018年8月30日获美国FDA批准上市，商品名为Pifeltro，与拉米夫定（Lamivudine, 3TC, 300mg）和替诺福韦地索普西富马酸盐（Tenofovirdisoproxilfumarate, TDF, 300mg）组成的每日一次的口服固定剂量复方片剂也同时获得批准，商品名为Delstrigo，均用于治疗未接受过抗病毒疗法的成年HIV-1感染患者。Delstrigo药物标签中含有一个黑框警告，提示治疗后乙肝病毒（HBV）感染的急性加重风险。
Pifeltro是一种新型的高度特异性的非核苷逆转录酶抑制剂，通过与HIV-1病毒的逆转录酶结合，抑制HIV-1病毒的RNA逆转录为DNA，从而阻断HIV-1病毒的复制。对野生型HIV（WT），103 N和Y181C逆转录酶（RT）突变体的半数最大抑制浓度（IC50）分别仅为12，9.7和9.7nmol/L。Doravirine对10种不同的HIV-1亚型病毒表现出一致的抗HIV活性，这表明Doravirine总体上优于Efavirenz，并且与Etravirine（ETR）和RPV相当。
体外双药联合研究表明，Doravirine对18种其它FDA批准的抗HIV药物的抗病毒活性无拮抗作用。在体内，Doravirine表现出强大的抗病毒活性和良好的耐受性。此次批准基于名为DRIVE-AHEAD和DRIVE-FORWARD的两项多中心、活性对照的关键性随机双盲临床Ⅲ期试验的的结果。这些研究分别评估了Pifeltro和Delstrigo在既往未接受抗逆转录病毒药物治疗的HIV-1成人感染者中的疗效和安全性。
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