短肠综合征（SBS）是由于不同原因造成小肠吸收面积减少而引起的一个临床症候群，多由广泛小肠切除、小肠短路手术造成保留肠管过少，营养物质的吸收障碍、腹泻和营养障碍。这种危及生命的慢性吸收不良疾病是由于先天或后天疾病，需要手术切除大部分肠道，导致对营养和水分的吸收不良。
SBS的儿童患者只依靠饮食无法吸收足够的营养和液体，因此需要接受静脉输液来进行肠外营养支持（PS）。而治疗SBS的首要目标是恢复剩余肠道的吸收能力，降低对PS的长期依赖性。
近日，武田（Takeda）公司研发的药物Gattex（teduglutide）获得美国FDA批准扩大其使用范围，可用于治疗1岁以上，需要接受静脉输液治疗的短肠综合征（SBS）儿童患者。它是在美国第一款获得FDA批准的改善肠道吸收的儿科SBS疗法。
Gattex作为第一款且唯一一款模拟胰高血糖素样肽-2（GLP-2）的药物，它的主要作用在于帮助剩余的肠道吸收更多营养。在成人患者中进行的药效学研究表明，Gattex能够改善肠道吸收的液体水平。该药物也已经获批治疗SBS成年患者。
在一项为期24周的儿科临床试验中证实了它的有效性。试验结果表明，在每天接受0.05 mg/kg的Gattex治疗的患者中，69%的患者接受PS的输液量降低20%以上。与基线相比，患者平均接受PS输液量降低42%。Gattex每天平均减少患者PS输液时间3个小时，而且有12%的患者不再需要接受PS。
Gattex作为第一款在美国获得批准的改善肠道吸收的儿科SBS疗法，可以有效减少患者的PS需求，并且可能让他们不再需要PS。
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