近日，一款心血管即用型预混药物Eptifibatide（依替巴肽）获得了美国FDA的批准，该药是跨国医疗百特（Baxter）公司研发的首个也是唯一一个以柔性容器呈现的预混依替巴肽产品。Eptifibatide的主要目的在于帮助药剂师增加效率和提高患者安全性。
百特公司是一家专注于研发、生产、销售治疗血友病、免疫系统疾病、传染疾病、肾科疾病、创伤和其它慢性和重症病产品的多元化经营的跨国医疗用品公司。该公司表示，通过在百特的广泛产品组合中添加更多必需的预混药物，可以帮助提高药房效率、减少浪费并提高患者安全性。
Eptifibatide作为一种血小板聚集抑制剂，能够防止血小板粘附和凝结。该药主要用于急性冠状动脉综合征（ACS）的医学治疗，包括心脏病发作和其他心脏血液供应突然停止等紧急情况。同时也可以用于治疗接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者。
依替巴肽与百特公司其他的预混药物一样，它也是采用了百特专有的GALAXY容器技术。GALAXY是一种非PVC和非DEHP系统，可以使预混药物在室温储存条件下拥有更长的保质期。通过简化制备过程，标准剂量的预混合形式将为医院提供效率。预混剂还可以通过避免药物配制时可能出现的潜在给药错误来帮助提高患者的安全性，药物配制是将不同的药物按特定数量组合，以满足个性化处方。
可能很多人对预混药物不够理解，它是将一种或多种药物成分与稀释剂或载体按要求配比，均匀混合后制成的药物。而且这类药物可以简化制备过程，采用标准剂量的预混药物可以使药剂员提高效率，而且还能够避免药物配制时发生配药失误，提高患者用药的安全性。
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