滤泡性淋巴瘤（FL）是一种十分常见的非霍奇金淋巴瘤，大约占所有非霍奇金淋巴瘤总数的22%。一般这类患者比较常见的症状是淋巴结肿大，同时可能出现疲惫、盗汗和体重下降等症状。FL虽然是恶性肿瘤之一，但该病对化疗和放疗也比较，只是即使患者的病情得到了缓解却也经常会出现复发的情况，所以，这类患者需要终生都接受定期的检查和监测。
Aliqopa(Copanlisib)是德国拜耳（Bayer）公司研发的一款新药，该药是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的抑制剂，在去年被美国FDA批准用于治疗曾接受至少两种系统治疗的成人复发性滤泡淋巴瘤（FL）。
这种冻干粉剂的主要作用在于抑制恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ同种型。Aliqopa通过凋亡诱导肿瘤细胞死亡并抑制原发性恶性B细胞系的增殖。该药物还抑制了包括B细胞受体（BCR）信号转导，CXCR12介导的恶性B细胞趋化性和淋巴瘤细胞系中的NFκB信号转导在内的几种关键的细胞信号通路。
在一项II期临床研究CHRONOS-1（NCT01660451）中证实了Aliqopa的有效性。该研究是共入组了104名受试者，他们均为既往接受过至少2种系统性疗法治疗后病情复发的滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。研究的主要终点是独立评审委员会评估的ORR。数据显示，Aliqopa单药治疗的总缓解率（ORR）为59%（n=104[95%CI:49-68]），其中完全缓解率（CR）为14%；中位缓解持续时间（DOR）为12.2个月（范围：0+，22.6个月）。
在研究中，接受Aliqopa治疗的受试者常见的不良反应（≥20%）为：高血压、高血糖、血小板减少腹泻、无力、恶心、白细胞减少、中性粒细胞减少、下呼吸道感染等。
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