罗氏制药公司研发的靶向抗癌药Gazyva（obinutuzumab）用于一线治疗滤泡性淋巴瘤（FL）的疗效很显著，从相关的试验发现其疗效要优于MabThera（美罗华）。
惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常见的一种类型就是滤泡性淋巴瘤（FL），这类疾病通常都是生长比较缓慢，这类患者大概占所有NHL病例的20%。FL还被人们称为“不治之症”，这是由于多数患者都会出现病情反复的症状，而且只要复发就会更加难以治疗。因此，这个领域还存在着远未得到满足的巨大医疗需求。
Gazyva联合化疗提供了一种新的治疗方案，可用于初治或病情复发的FL患者，能显著降低疾病进展或死亡风险。它还是首个糖基化的II型抗CD20单克隆抗体，靶向B细胞表面的CD20分子，能够直接诱导B细胞死亡。obinutuzumab旨在增强抗体依赖性细胞毒性作用（ADCC）及直接的细胞死亡诱导作用。
目前，MabThera是初治滤泡性淋巴瘤的标准护理药物，但GALLIUM研究却证实Gazyva相比MabThera能够更显著延长患者的无进展生存期（PFS）。之前，Gazyva联合化疗一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的III期研究CLL11以及Gazyva联合化疗用于MabThera方案治疗期间或治疗后6个月内病情进展的滤泡性淋巴瘤的III期临床研究GADOLIN也达到了主要终点。
III期临床研究GALLIUM入组了1401例既往未接受治疗（初治）的惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者，其中1202例滤泡性淋巴瘤（FL）患者。了Gazyva联合化疗治疗后紧接着Gazyva单药维持治疗2年作为一种新的用药方案，与罗氏靶向抗癌药MabThera联合化疗治疗后紧接着MabThera单药维持治疗2年的用药方案进行了直接对比。研究中的化疗包括CHOP、CVP和苯达莫司汀（bendamustine）。从该研究的数据显示上看，与MabThera相比，Gazyva方案使疾病进展或死亡风险显著降低34%（HR=0.66，95%CI：0.51-0.85，p=0.0012）。
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