【处方药】:是
【商品名】:Proglycem
【药品名】:diazoxide
【包装规格】:50毫克 30毫升/瓶
【生产厂家】:TEVA PHARMACEUTICALS
【储存条件】:储存在15°-30°C(59-86°F)室温中,避光
【Proglycem(二氮嗪口服混悬液)适应症和用法】
Proglycem(二氮嗪口服混悬液)可用于治疗由于与以下病症相关的高胰岛素血症引起的低血糖症:
■成人:不能手术的胰岛细胞腺瘤或癌,或胰腺外恶性肿瘤。
■婴儿和儿童:亮氨酸敏感性,胰岛细胞增生,成纤维细胞增多症,胰腺外恶性肿瘤,胰岛细胞腺瘤或腺瘤病。如果低血糖持续存在,Proglycem®可以在术前用作临时措施,也可以在术后使用。
Proglycem®应仅在确诊低血糖后使用,因为上述病症之一已明确确定。当其他特定的药物治疗或手术治疗不成功或不可行时,应考虑使用Proglycem®治疗。
【Proglycem(二氮嗪口服混悬液)剂量和给药】
当开始用Proglycem®治疗时,患者应该接受临床观察。应仔细监测临床反应和血糖水平,直至患者病情稳定满意为止;在大多数情况下,这可能会在几天内完成。如果Proglycem®的给药在两到三周后无效,则应停用该药物。
Proglycem®的剂量必须根据低血糖症状的严重程度和患者的血糖水平和临床反应进行个体化。应调整剂量,直至用最少量的药物产生所需的临床和实验室效果。应特别注意确保婴儿和幼儿的剂量准确性。
■成人和儿童:
通常的每日剂量为3至8mg/kg,每8或12小时分成两次或三次相等的剂量。在某些情况下,患有难治性低血糖症的患者可能需要更高的剂量。通常,合适的起始剂量是3mg/kg/天,每8小时分成三个相等的剂量。因此,普通成年人每天将接受约200mg的起始剂量。
■婴儿和新生儿:
通常的每日剂量为8至15mg/kg,每8至12小时分成两次或三次相等的剂量。合适的起始剂量为10mg/kg /天,每8小时分成三个相等的剂量。
【Proglycem(二氮嗪口服混悬液)禁忌症】
Proglycem®用于功能性低血糖是禁忌的。该药不应用于对二氮嗪或其他噻嗪类过敏的患者,除非潜在的益处超过可能的风险。
【Proglycem(二氮嗪口服混悬液)警告】
1.二氮嗪的抗利尿特性可能导致显着的液体潴留,在心脏储备受损的患者中,可能会导致充血性心力衰竭。液体潴留将响应利尿剂的常规治疗。
2.应该注意的是,同时施用的噻嗪类可以加强二氮嗪的高血糖和高尿酸作用。
3.新生儿和婴儿的肺动脉高压
上市后有报告称,接受二氮嗪治疗的婴儿和新生儿出现肺动脉高压。停药后,这些病例是可逆的。监测患者,尤其是有肺动脉高压危险因素的患者,是否出现呼吸窘迫,如果怀疑有肺动脉高压,应停用二氮嗪。
【Proglycem(二氮嗪口服混悬液)不良反应】
1.频繁且严重:钠和液体潴留在婴幼儿和成人中最常见,并可能导致心脏储备受损患者的充血性心力衰竭。它通常对利尿剂治疗有反应。
2.不经常但很严重:糖尿病酮症酸中毒和高渗性非酮症昏迷可能发展非常迅速。如果及时实施,使用胰岛素和恢复液体和电解质平衡的常规治疗通常是有效的。
3.其他常见的不良反应:
1)胎毛型多毛症主要发生在前额、背部和四肢,最常见于儿童和妇女,可能在美容上不可接受。停药后症状会减轻。
2)高血糖症或糖尿可能需要减少剂量,以避免发展为酮症酸中毒或高渗性昏迷。
3)胃肠不耐受可能包括厌食、恶心、呕吐、腹痛、肠梗阻、腹泻、暂时性味觉丧失。
4)心动过速、心悸、血尿酸水平升高是常见的。
5)伴有或不伴有紫癜的血小板减少症可能需要停药。中性粒细胞减少症是短暂的,与感染易感性增加无关,通常不需要停药。也可能出现皮疹、头痛、虚弱和不适。
【Proglycem(二氮嗪口服混悬液)药物相互作用】
1.由于二氮嗪与血清蛋白高度结合,它可能取代也与蛋白结合的其他物质,如胆红素或香豆素及其衍生物,导致这些物质的血液水平升高。同时口服二氮嗪和二苯乙内酰脲可能会导致癫痫发作失控。服用本品胶囊或混悬液时,必须考虑这些潜在的相互作用。
2.噻嗪类药物或其他常用利尿剂的合用可能会增强二氮嗪的高血糖和高尿酸血症效应。
【Proglycem(二氮嗪口服混悬液)患者信息】
在使用Proglycem治疗期间,应建议患者定期咨询医生,并配合通过实验室检查对其病情进行定期监测。此外,应建议患者:
1.按照处方按时服药,不跳过剂量,不服用额外剂量;
2.除非得到医生的建议,否则不要将本品与其他药物合用;
3.不允许任何人服用这种药物;
4.遵循饮食指导;
5.及时报告任何不良反应(即尿频增加、口渴增加、水果味口臭);
6.报告怀孕或讨论怀孕计划。
注:药品如有新包装,以新包装为准。仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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