【生产企业】：Genzyme Corporation 公司
【规格】：1.2ml:24mg；
【商标】：MOZOBIL
【中文商标】： 释倍灵
【英文名称】：Plerixafor Injection
【有效期】：36个月
【贮藏】：25°C保存，可允许温度范围15-30°C。
普乐沙福与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用，适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。
【Mozobil普乐沙福药物过量】
根据有限的数据，高于推荐剂量0.24 mg/kg皮下注射时，胃肠道疾病、血管迷走神经反应、直立性低fm压和/或晕厥的发生率可能增高。
【Mozobil普乐沙福药物禁忌】
对普乐沙福任何成分过敏者禁用。
【Mozobil普乐沙福用法用量】
推荐的用法用量
在给药前应检查药瓶是否有颗粒物质和变色,如果有颗粒物质或者溶液变色,不得使用。
患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始普乐沙福治疗。在开始每次采集前11小时进行普乐沙福给药，最多连续给药4天。
根据体重确定普乐沙福皮下注射给药的推荐剂量:
患者体重小于或等于83kg时，20mg固定剂量，或者按体重0.24mg/kg。
患者体重大于83kg时，按体重0.24 mg/kg
使用患者实际体重计算普乐沙福的给药体积。每瓶含有1.2 mL溶液，浓度20mg/mL，根据如下公式计算患者给药体积:
0.012x患者实际体重(kg) =给药体积(mL)
在普乐沙福首次给药前1周内称量体重,用于计算普乐沙福给药剂量。在临床研究中，最高根据患者理想体重的175％计算普乐沙福剂量。未研究体重超过患者理想体重的175％中普乐沙福的剂量和治疗情况。使用以下公式确定理想体重:
男(kg): 50 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60); 女(kg): 45.5 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60)。
根据暴露量随体重增加而增加，普乐沙福剂量不得超过40mg/天。推荐的伴随用药
在开始首次普乐沙福给药前连续4天以及每天进行采集前，每天上午给予G-CSF10μg/kg。
肾功能不全患者的用药
在中度和重度肾功能不全患者中(估算的肌酐清除率(CLcR)小于或等于50mL/min),.根据体重降低三分之一的普乐沙福剂量，见表1。如果CLcRS小于或等于50 mL/min,剂量不得超过27mg/天，因为mg/kg基础计算的剂量导致普乐沙福暴露随体重增加而增加。(参见[药代动力学)如果将使用剂量降低三分之-，全身药物暴露在中度和重度肾功能不全患者与正常肾功能患者中相似。(参见[药代动力学))。
男性
肌酐清除率(mL/min) =体重(kg) x (140-年龄(岁))除以（72x血清肌酐(mg/dL)）
女性:
肌酐清除率(mL/min) = 0.85x 男性计算数值
尚无足够信息推荐透析患者的用药剂量。
儿童患者
儿童患者使用经验有限。尚未确立18岁以下儿童使用普乐沙福的安全性和有效性。
老年患者(>65岁)
肾功能正常的老年患者无需调整剂量。肌酐清除率≤50mL/min老年患者建议调整剂量(见上文肾功能不全)。一般来说，因为肾功能减弱发生率随年龄增加而增高，所以应谨慎选择老年患者的给药剂量。
【Mozobil普乐沙福注意事项】
一、过敏性休克和过敏反应
在接受普乐沙福给药的患者中发生的严重过敏反应，包括速发型过敏反应，其中一些威胁生命伴有临床显著的低血压和休克(参见不良反应)。在普乐沙福给药期间和给药后至少30分钟，应观察患者发生过敏反应的迹象和症状，直到每次给药结束后达到临床稳定。仅在有可立即治疗过敏反应和其他超敏反应的人员和治疗手段的条件下进行普乐沙福给药。
在临床研究中,少于1％患者在普乐沙福给药后30分钟内可见轻度或中度过敏反应(参见[不良反应))。
二、白血病患者的肿瘤细胞动员作用
为动员HSC,普乐沙福可能引起白血病细胞的动员和采集物的后续污染。因此，不建议将普乐沙福用于白血病患者的HSC动员和采集。
三、血液学影响
白细胞增多
普乐沙福与G-CSF合用时可增加循环白细胞计数和HSC计数。在普乐沙福治疗期间应监测白细胞计数。对于外周f中性粒细胞计数高于50X10/L的患者，应用根据临床状况决定是否使用普乐沙福。
血小板减少
在接受普乐沙福给药的患者中观察到血小板减少。应对接受普乐沙福给药和进行HSC采集的所有思者进行血小板计数监测。
四、潜在的肿瘤细胞动员作用
当普乐沙福与G-CSF联合用于HSC动员时，肿瘤细胞可能从骨髓中释放出来，随后被收集在白细胞分离产物中。尚未充分研究可能回输肿瘤细胞的影响。
五、脾肿大和脾破裂
大鼠延长给药研究(2至4周)每天1次皮下给予高于人体推荐剂量(根据体表面积计算)约4倍的普乐沙福后，观察到与髓外造血相关的绝对和相对脾脏重量增加。尚未在临床研究中具体评估普乐沙福对患者脾脏大小的影响。在接受普乐沙福和生长因子G-CSF联合给药之后有脾肿大和脾破裂的报告。在接受普乐沙福和G-CSF联用给药时发生左上腹痛和/或肩胛痛或肩痛的患者应进行脾脏完整性评估。
六、胚胎~胎儿毒性
妊娠女性使用普乐沙福时可能危害胎儿。在动物中普乐沙福具有致畸作用。没有妊娠女性使用普乐沙福的充分和良好对照研究。建议育龄女性在普乐沙福给药期间有效避孕。如果妊娠期间使用该药品，或者患者在使用该药品期间发生妊娠，应告知患者对胎儿的潜在危害。(参见（孕妇及哺乳期妇女用药））
七、QT/QTc延长
单次给药剂量达0.40 mg/kg时未见普乐沙福的QT/QTc延长作用。在随机、双盲、交叉研究中，48 例受试者单次皮下注射普乐沙福(0.24 mg/kg和0.40 mg/kg)和安慰剂。0.40 mg/kg普乐沙福的峰浓度约为0.24 mg/kg单次皮下给药剂量后峰浓度的1.8倍。
八、对驾驶和操作机器能力的影响
普乐沙福可能影响驾驶和操作机器能力。部分患者出现眩晕.疲乏或血管迷走神经反应;因此，驾驶和操作机器时应谨慎。
【Mozobil普乐沙福不良反应】
本说明书所描述的不良反应来自临床试验和上市后报告。由于临床研究是在各种不同条件下进行的,在一个临床研究中观察到的不良反应的发生率不能与另一个临床研究观察到的不良反应发生率直接比较,也可能不能反映临床实践中的实际发生率。
以下严重不良反应将在本说明书注意事项讨论:
一、过敏性休克和过敏反应
二、白血病患者的潜在肿瘤细胞动员作用
三、循环白细胞增加和 血小板计数降低
四、潜在的肿瘤细胞动员作用
五、脾肿大
【Mozobil普乐沙福特殊人群用药】
一、孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠
尚无妊娠妇女使用普乐沙福的充足数据。
根据药效学作用机制，在妊娠期间使用普乐沙福可能引起先天性畸形，动物实验中显示具有致畸性。除非出现需要普乐沙福治疗的临床状况，妊娠期间不应使用普乐沙福。
哺乳
尚不清楚普乐沙福是否通过乳汁分泌。许多药物可分泌到人乳汁中,普乐沙福对母乳喂养的婴儿存在潜在严重不良反应。在决定停止哺乳或者停止用药时应考虑到药物对母亲的重要性。
避孕
治疗期间育龄妇女应采取有效避孕措施。
生育力
尚不明确普乐沙福对男性和女性生育力的影响。
二、老年用药
在普乐沙福对照临床研究的所有受试者中，24％为65岁及其以上受试者，其中0.8％为75岁和以上受试者。在老年受试者和年轻受试者间未见安全性或有效性的整体差异，其他报告的临床经验未发现老年和年轻患者间治疗反应的差异，但不能排除某些老年患者的敏感性较高。
由于普乐沙福主要通过肾脏排泄，肾功能正常的老年患者不需要剂量调整。一般来说，因为肾功能减弱的发生率随年龄增加而增高,所以应谨慎选择老年患者的给药剂量。推荐CLar<50 mL/min的老年患者进行剂量调整。(参见（用法用量）及(药代动力学)）
三、儿童用药
尚未在对照临床研究中确立儿童患者使用普乐沙福的安全性和疗效。
【Mozobil普乐沙福药物相互作用】
根据体外数据，普乐沙福不是细胞色素P450同工酶的底物、抑制剂或诱导剂。普乐沙福不可能发生涉及细胞色素P450的体内药物药物相互作用。在临床相似浓度下，在体外研究中普乐沙福不是P-糖蛋白的底物或抑制剂。(参见(药代动力学）)
【Mozobil普乐沙福药理作用】
普乐沙福是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a，SDF-1a )的结合。研究认为，SDF-1a 和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4直接通过SDF-1 a或通过诱导其他粘附因子，帮助这些细胞错定在骨髓基质中。普乐沙福引起小鼠、犬、人白细胞增多和循环系统中的造血祖细胞数升高。在犬移植模型中，普乐沙福动员的CD34 细胞具有植入能力和长达年的再生能力。
【Mozobil普乐沙福药物动力学】
在NHL和MM患者中预先给予G-CSF(10ug/kg,每天1次，连续4天)后评估普乐沙福0.24 mg/kg单次给药的药代动力学。在0.04 mgkg到0.24 mg/kg剂量范围内普乐沙福表现为线性药代动力学.在接受普乐沙福单药给药的健康受试者和接受普乐沙福与G-CSF联用的NHL和MM患者的临床研究中普乐沙福的药代动力学相似。
整合接受普乐沙福单次皮下注射给药(0.04 mg/kg-0.24 mg/kg)的63例受试者(NHL患者、MM患者、不同程度肾功能不全的受试者和健康受试者)的普乐沙福数据进行群体药代动力学分析。包括一级吸收和消除的二室处置模型可充分描述普乐沙福浓度时间曲线。清除率和肌酐清除率(CLcR) 之间以及中央室分布容积和体重之间可见显著相关性。在肾功能正常患者中分布半衰期(t1/2a)
估算为0.3小时，终末群体半衰期(tnp) 为5.3小时。
群体药代动力学分析可见，基于mg/kg的剂量导致普乐沙福暴露(AUC-24h)随体重增加而增加。为了比较0.24 mg/kg基础给药和固定剂量(20 mg)给药后普乐沙福的药代动力学和药效学，对接受0.24 m/kg或20 mg普乐沙福给药的NHL患者(N=61) 进行随访试验。在体重70 kg或以下的患者中开展试验。固定剂量20 mg的暴露(AUCo-24b)是0.24 mg/kg给药暴露的1.43倍(表8)。在达到目标25×106个CD34 细胞/kg方面，固定剂量20 mg给药的反应率数值上高于以mg/kg给药的患者(根据当地实验室数据5.2％[60.0％相对54.8％],根据中心实验室数据11.7％[63.3％相对51.6％])。但是,两个给药组达到25×10个CD34 细胞/kg的中位时间均为3天，两组间安全性特征相似。根据这些结果，FDA审核人员进行进一步分析，选择83 kg体重作为适用分界点，将患者固定剂量给药转为基于体重给药。
体重超过160 kg的患者中使用0.24 mg/kg普乐沙福给药的经验有限。因此，160 kg患者的给药剂量不得超过这个剂量(即，如果CLcn>50mL/min剂量为40 mg/天，如果CLcks50mL/min剂量为27 mg/天)。(参见(用法用量)
吸收
普乐沙福皮下注射后30~60分钟达到血浆峰浓度。
分布
普乐沙福与人血浆蛋白中度结合,结合率可达58％。普乐沙福在人体内的表观分布容积为0.3L/kg，表明普乐沙福主要(但不限于)在血管外分布。
代谢
使用体外实验分析普乐沙福代谢.使用人肝微粒体或人原代肝细胞未见普乐沙福的体外代谢，且普乐沙福对主要药物代谢细胞色素P450酶( 1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、 2C19、2D6、2B1 和3A4/5)无体外抑制活性。在使用人肝细胞的体外研究中，普乐沙福对CYP1A2、CYP2B6和CYP3A4酶无诱导作用。这些研究结果表明普乐沙福与P450相关的药物发生药物相互作用的可能性低。
消除
普乐沙福主要通过尿液消除。对肾功能正常的健康志愿者给予0.24mg/kg普乐沙福后，在给药后的前24小时内，约70％的剂量在尿液中以原型排泄。在健康受试者和患者中，普乐沙福m浆消除半衰期(t2) 为3~5小时。在临床相似浓度下，在MDCKII和MDCKII-MDR1细胞模型的体外研究中，普乐沙福不是P-糖蛋白的底物或抑制剂。
肾功能不全
0.24 mg/kg普乐沙福单次皮下注射给药后，在不同程度肾功能不全的受试者中清除率降低，并与CLcR呈正相关。轻度(CLcR 51~80 mL/min)、中度(CLcR31~50 mL/min)和重度(CLaRS30 mL/min)肾功能不全的受试者中平均AUCo-24值分别比肾功能正常的健康受试者的暴露数值高7％、32％和39％。肾功能不全对Cmax没有影响。群体药代动力学分析表明，与CLcn>50mL/min的患者相比，中度和重度肾功能不全患者中药物暴露(AUCo-24n) 增加。这些结果支持中度到重度肾功能不全(CLcR 因为普乐沙福主要通过肾脏排泄，普乐沙福与降低肾功能或竞争肾小管主动分泌的药物同时给药可能增加普乐沙福或者伴随给药药物的血清浓度.还未评估普乐沙福与肾脏排泄或者已知影响肾功能的其他药物同时给药的影响。
种族
临床数据表明白种人和非裔美国人的普乐沙福药代动力学相似，未进行其他种族/人种组别研究。
性别
临床数据表明性别对普乐沙福药代动力学无影响。
年龄
临床数据表明年龄对普乐沙福药代动力学无影响。
【Mozobil普乐沙福药理毒理】
遗传毒性;普乐沙福Ames试验、中国仓鼠V79细胞染色体畸变试验、大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性:尚不明确普乐沙福对人生育力的影响。尚未进行普乐沙福对雄性和雌性动物生育力影响的生殖毒性研究。在大鼠28天重复给药毒性试验中，精子发生的过程未见与普乐沙福相关的异常变化,未见雄性和雌性大鼠生殖器官的毒性病理学证据。
普乐沙福在动物中有致畸作用。妊娠大鼠给予普乐沙福可见胚胎-胎仔发育毒性，包括死胎、重吸收和着床后丢失增加、胎仔出现体重降低、无眼、足趾变短、心脏室间隔缺损、环状动脉、球形心脏、脑积水、嗅脑室膨胀、骨骼发育延迟。胚胎~胎仔毒性主要发生在90mg/m2组，该剂量大约相当于人推荐剂量0.24mg/kg的10倍(按mg/m2计),或者相当于肾功能正常患者单次服用0.24mg/kg的10倍(按AUC计》。
致癌性:尚未进行普乐沙福致癌性研究。
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