ReoPro injection 10mg/5m（abciximab 阿昔单抗注射剂）中文说明书
产地国家： 美国
处 方 药： 是
包装规格： 10毫克/5毫升/瓶
计价单位： 瓶
生产厂家中文参考译名:
J-O-M PHARM服务
生产厂家英文名:
J-O-M PHARM SERVICES
该药品相关信息网址:
https://www.rxlist.com/reopro-drug.htm
原产地英文商品名:
ReoPro injection
原产地英文药品名:
abciximab
中文参考商品译名:
ReoPro注射剂
中文参考药品译名:
阿昔单抗
简介：
部份中文阿昔单抗处方资料（仅供参考）
商品名：ReoPro
英文名：abciximab
中文名：阿昔单抗注射液
生产商：J-O-M PHARM SERVICES
●药理
阿昔单抗（英文别名Centorx、Reopro）本品是一种带有精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸(RGD)合成的肽按顺序与血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲ受体结合。本品不是与RGD位点结合，而是阻断大分子进入受体(通过空间障碍和/或结构形态的作用)。
本品为嵌合性单克隆抗体7E3的碎片，它与血小板表面的糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体结合，以阻断纤维蛋白元，VWD因子和其它有粘性的分子与受体位点结合，从而抑制血小板聚集防止形成血栓，堵塞血流而致心肌急性缺血。
●药动学
静脉注射本品后，游离血小板数量迅速下降，主要发生在第一个半衰期(10min)内和第二个半衰期(30min)内，作用快可能是因为该药与血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体结合迅速。与以每分钟10mg阿司匹林给药的患者作对照，本品静脉滴注(0.25mg/kg)2小时后，抑制了90%以上的血小板凝集。给药10天后，仍出现少量的糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断。
●适应症
■本品适用于经皮穿刺冠状血管成形术或动脉粥样化切除术，为防止病人突然发生冠状血管堵塞引起心肌急性缺血的辅助治疗。
■处于突然发生堵塞的高危病人，至少要伴有以下情况之一：不稳定的心绞痛或无Q性心肌梗塞；在12小时内发作的急性Q性心肌梗塞；在扩张动脉时Ⅱ型血管损伤；至少65岁以上的妇女，在扩张动脉时Ⅰ型血管损伤；糖尿病人扩张动脉时Ⅰ型血管损伤或与7日内发生的心肌梗塞有关的血管成形术。在这些情况下，本品与阿司匹林和肝素是必须使用的。
■本品对正在进行的血管成形术有抗血栓形成的活性并可预防血管再狭窄的发生。
●用法用量
在血管成形术前10分钟，由静脉滴注本品按每公斤体重250μg，滴注1分钟以上，然后以每分钟滴入10μg，维持12小时。
●给药说明
可能发生血小板减少，故给予本品前后应监测血小板。
给予本品后2～4周可能产生抗体，因此，当再用本品或其它单克隆抗体后可能发生过敏反应，故不宜重复给予本品治疗。单次给予本品未发现过敏反应，但是这种可能性应当注意。
以下情况需加用本品(虽会增加出血的危险)：经皮穿刺冠脉血管成形术后12小时发生急性心肌梗塞；手术时间延长(70min以上)；手术失败。肝素等抗凝药也会增加出血的危险。若出现严重出血，本品和合用的肝素应立即停用。
●禁用慎用
给药后36小时出血是最常见的不良反应。因此，本品不应给予活动性出血或有出血倾向的病人。
本品还未经过动物遗传研究，因此尚不清楚用于孕妇时会否引起致命危害或影响胎儿。除非确实需要，才能将本品用于孕妇。本品对儿童及哺乳期妇女的安全情况尚未确定，故不宜使用。
由于本品会增加出血的危险，故有以下情况者禁用：急性内出血；近期内(6周内)胃肠道出血或泌尿道出血；2年内的脑意外损伤；脑损伤出现明显的神经系统缺陷；有出血倾向；7天内口服抗凝药(除非凝血时间低于对照组的1.2倍)；血小板减少症(<100000 cells/ul)；近期内(6周内)作过大的外科手术或有严重损伤；颅内肿瘤；动静脉畸形或动脉瘤；严重的失控性高血压；有脉管炎史；经皮透腔血管成形手术前或手术中注射了右旋糖酐者；对本品或鼠蛋白过敏者。
●不良反应
给药后36小时出血是最常见的不良反应。因此，本品不应给予活动性出血或有出血倾向的病人。
其它不良反应包括低血压、恶心、呕吐、头痛、心动过缓、发热和血管功能障碍等。
●贮藏
本品应冷藏，但不可冻结或振摇。
■如何提供：
阿昔单抗（ReoPro®）2mg/mL在含有10mg（NDC 57894-200-01）的5 mL小瓶中提供。
样品瓶应储存在2至8°C（36至46°F）的温度下。 不要冻结。 别摇了。 请勿在有效期之后使用。 丢弃小瓶中剩余的任何未使用部分。
翻译：林仪
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