IDAMYCIN PFS（IDARUBICIN HCL）盐酸伊达比星注射液中文说明书
产地国家： 美国
处 方 药： 是
包装规格： 1毫克/毫升 10毫升/瓶
计价单位： 瓶
生产厂家中文参考译名:
法玛西亚普强公司
生产厂家英文名:
Pharmacia & Upjohn Company
该药品相关信息网址1:
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/summary.cfm?ID=219
该药品相关信息网址2:
http://www.hxyyt.com/prod/proList.asp?enGenid=NAA0ADEAMgA=&Doseform=%D7%A2%C9%E4%BC%C1
原产地英文商品名:
IDAMYCIN PFS
原产地英文药品名:
IDARUBICIN HCL
中文参考商品译名:
伊达比星
中文参考药品译名:
盐酸伊达比星
曾用名:
去甲氧基柔红霉素
简介：
部份中文伊达比星处方资料（仅供参考）
药品英文名
Idarubicin
药品别名
善佳达、脱甲氧柔红霉素、埃得霉素、去甲氧基柔红霉素、4-去甲氧基柔红霉素、善唯达、Idamycin、Zavedos、Demethoxydaunorubicin
药物剂型
注射剂(粉)：5mg，10mg，20mg。
●药理作用
IDA为Arcamone等于1976年合成的DNR衍生物。本品与DNA结合，对核酸多聚酶具有显著抑制作用，对RNA合成以及纤维母细胞增殖的抑制作用比DNR强。动物实验表明，其心脏毒性指数比DNR和ADM低。类似多柔比星。其抗癌作用较多柔比星或柔红霉素强。
●药动学
静脉给药后迅速分布并与体内各种组织结合，分布容积可能超过2000L/kg，肝内肝外广泛代谢。IDA的血浆清除为三相，终末半衰期23h。主要代谢物伊达比星醇(13-二氢伊达比星)具有相等的抗癌活性。进入骨髓中和有核血细胞中的本品及其代谢物的峰值分别高于血浆中的400倍和200倍。细胞中的药物和代谢物的终末t1/2分布为15h和72h，而两者在血浆中的t1/2分别为20～22h和45h。本品主要经胆汁排出，少量以原药和代谢物随尿排出。本品口服可吸收，生物利用度为20%～50%。能透过血-脑脊液屏障。
●适应证
主要用于成人非淋巴细胞白血病(ANLL)诱导缓解的一线药物或用于复发、难治患者的诱导缓解以及成人和儿童急性淋巴细胞白血病的二线治疗。对霍奇金病和缓慢进展型非霍奇金淋巴瘤也有效，也可用于晚期乳腺癌的治疗。
●禁忌证
纵隔、心包区有过放疗或用过潜在性心脏毒性药物以及患者伴有其他疾病(如贫血、骨髓抑制、感染、心肌炎)时，IDA的心脏毒性增大，对本品过敏者、哺乳者应禁用。
●注意事项
■肝肾功能不全者慎用。
■用药期中，应定期检查血象、肝肾功能和心电图，严密监护心毒性。
■肝肾功能不全者应减量。
■第1疗程中如已出现严重的黏膜炎，用量应至少减少25%。
■如出现严重的骨髓抑制或心脏毒性反应，应即时停药。
■本品不可皮下注射或肌内注射。
■当配置的溶液溢出或漏出皮肤外时，应用清水冲洗。
■本药与碱性液接触会降解，与肝素合用会产生沉淀，故不要与其他药物混合。
■静脉注射外渗会引起严重的局部组织坏死。
●不良反应
■主要为骨髓抑制和心脏毒性。在实体瘤，白细胞减少比血小板减少更常见。静脉注射IDA10～12.5mg/m2与静脉注射ADM60mg/m2和口服IDA40～45mg/m2的骨髓抑制作用相等。治疗过程中或停止治疗后几周内，可能发生的心脏毒性反应为充血性心力衰竭、急性心律失常及心肌病，出现这些反应时可采用洋地黄、利尿剂、限制钠盐及卧床休息等措施。在推荐剂量的基础上，静脉用药两个疗程后的累积剂量可达到60～80mg/m2。虽然没有最高累积剂量，但避免发生心脏毒性的平均累积剂量为93mg/m2。
■恶心、呕吐、食管炎、腹泻、黏膜炎(尤其是口腔黏膜炎)出现于治疗后3～10天。
■可逆性脱发，但胃肠道反应和脱发的发生率较ADM或DNR轻。
■发热、皮疹。
■20%～30%患者肝脏酶类和胆红素增高，具有可逆性。
■肾毒性及神经毒性。胆红素、AST及尿素氮水平在白血病后期强化治疗时，IDA组较DNR组为高。另外，使用本药1～2天后尿呈红色。
●用法用量
■本品不可做皮下或肌内注射。
■英国用注射用水配制药液，美国则用0.9%氯化钠注射剂。其快速输注方法可参照柔红霉素的有关叙述。
■治疗成人急性非淋巴细胞白血病每天可用12mg/m2，连用3天，并可联合使用阿糖胞苷。作为单药使用的以上方案也可治疗急性淋巴细胞白血病。另一替代方案是每天8mg/m22，连用5天。
■儿童急性淋巴细胞白血病每天可用10mg，连用3天。
■当不能打开静脉通路时，可单用本品口服，成人急性非淋巴细胞白血病每天可服30?mg/m2，连用3天；或每天15～30mg/m2，并配合其他抗癌药。
■晚期难治性乳腺癌可单用本品口服，45mg/m2，1次服或分为3次连服3天。根据血象恢复情况，3～4周后可以重复。
●药物相应作用
应限制钠盐的摄入，避免与pH值在7以上的注射剂配伍(以免混浊)。
翻译：张东
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