药品详情:
【中文名称】 卡博替尼混合胶囊
【生产企业】 Exelixis, Inc
卡博替尼药品介绍
近日,欧盟委员批准了Exelixis公司的卡博替尼Cometriq(cabozantinib),用于治疗进展的、不能切除的局部晚期或转移的髓性甲状腺癌(MTC)。卡博替尼Cometriq为选择性广谱酪氨酸激酶抑制剂,能抑制VEGF受体2和c-Met受体酪氨酸激酶,在美国已获得批准上市。瑞典Orphan Biovitrum AB公司拥有本品MTC适应证在欧盟、瑞士、挪威、俄罗斯、德国、土耳其和其他欧盟国家的销售权。本品(MTC适应证)在欧盟获得孤儿药地位。
卡博替尼适应症和用途
卡博替尼COMETRIQ是激酶抑制剂适用为进展性,转移甲状腺髓样癌(MTC)患者的治疗。
卡博替尼剂量和给药方法
推荐剂量:140mg口服,每天1次。
指导患者服用卡博替尼COMETRIQ前至少2小时和后至少1小时不要进食。
卡博替尼剂型和规格
20mg和80mg胶囊。
卡博替尼禁忌证
无。
卡博替尼警告和注意事项
血栓形成事件:对心肌梗死,脑梗死,或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼COMETRIQ。
伤口并发症:对裂开或需要医学干预并发症不给予卡博替尼COMETRIQ。
高血压:有规律地监视血压。对高血压危象终止卡博替尼COMETRIQ。
颌骨骨坏死:终止COMETRIQ。
掌足红肿综合征(PPES):中断卡博替尼COMETRIQ,减低剂量。
蛋白尿:监视尿蛋白。对肾病综合征终止。
可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):终止卡博替尼COMETRIQ。
胚胎胎儿毒性:可致胎儿危害。建议妇女对胎儿潜在风险。
卡博替尼不良反应
最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻,口腔炎,掌足红肿综合征(PPES),体重减轻,食欲不振,恶心,疲乏,口腔痛,发色变化,味觉障碍,高血压,腹痛,和便秘。最常见实验室异常(≥25%)是增加AST,增加 ALT,淋巴细胞减少,碱性磷酸酶增加,低钙血症,中性粒细胞减少,血小板减少, 低磷血症,和高胆红素血症。
卡博替尼药物相互作用
卡博替尼Cabozantinib是CYP3A4底物。强CYP3A4抑制剂的共同给药可能增加卡博替尼cabozantinib暴露。慢性共同给予强CYP3A4诱导剂可能减低cabozantinib暴露。
注:药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯来源于网络或由高等医药院校的学生志愿者翻译(如有错漏,请帮忙指正),仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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