药品详情：
vimseltinib是一种口服集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂，靶向并结合单核细胞、巨噬细胞和破骨细胞上表达的CSF1R；还抑制CSF1R配体集落刺激因子-1和白细胞介素-34与CSF1R的结合；这可防止这些细胞中的CSF1R激活和CSF1R介导的信号传导，从而阻止巨噬细胞和单核细胞产生炎症介质并减少炎症。
【Romvimza适应症】
Romvimza是一种激酶抑制剂，用于治疗有症状的腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的成年患者，对于这些患者，手术切除可能会导致功能限制恶化或严重发病。
【Romvimza用法用量】
推荐剂量：30毫克口服，每周两次，两次之间最少72小时，如泡罩包装中所述。
• Romvimza可以与食物一起服用，也可以单独服用。
• 将Romvimza胶囊整个吞下。不要打开、掰开或咀嚼胶囊。
• 如果错过服药时间不超过48小时，请尽快服用错过的剂量，并在正常服药日服用下一剂。如果错过服药时间超过48小时，请跳过错过的剂量，并在正常服药日服用下一剂。
• 如果服药后30分钟内出现呕吐，请重复该剂量。否则，请在正常服药日服用下一剂。
【Romvimza禁忌症】
无。
【Romvimza警告和注意事项】
• 肝毒性：可能出现天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高。在开始治疗前和治疗期间评估肝功能检查。
• 胚胎-胎儿毒性：可能对胎儿造成伤害。建议有生育能力的患者注意胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕措施。
• 对FD&C黄色5号(酒石黄)和6号(日落黄FCF)的过敏反应：14毫克胶囊含有FD&C黄色6号(日落黄FCF)；20毫克胶囊含有FD&C黄色5号(酒石黄)和6号(日落黄FCF)作为色素添加剂，可能会引起某些易感患者的过敏反应(包括支气管哮喘)。
• 血清肌酐升高但不影响肾功能：血清肌酐可能会升高。使用不基于血清肌酐的替代措施来评估肾功能。
【Romvimza药物相互作用】
• P-糖蛋白(P-gp)底物：避免同时使用Romvimza和P-gp底物。如果无法避免同时使用，请在使用P-gp底物前至少4小时服用Romvimza。同时使用vimseltinib和P-gp底物可能会增加这些底物的暴露。
• 乳腺癌耐药蛋白(BCRP)底物：避免同时使用Romvimza与BCRP底物。同时使用vimseltinib与BCRP底物可能会增加这些底物的暴露。
• 有机阳离子转运体2(OCT)底物：避免同时使用Romvimza与OCT2底物。同时使用vimseltinib与OCT2底物可能会增加这些底物的暴露。
【Romvimza在特殊人群中使用】
哺乳：建议不要母乳喂养。
【Romvimza不良反应】
最常见的不良反应(发生率≥20%)，包括实验室异常为天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、眶周水肿、疲劳、皮疹、胆固醇升高、外周水肿、面部水肿、中性粒细胞减少、白细胞减少、瘙痒和丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高。
【Romvimza贮藏条件】
将Romvimza储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的受控室温下；允许偏差为15℃至30°C(59°F至86°F)。
注：药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯来源于网络或由高等医药院校的学生志愿者翻译（如有错漏，请帮忙指正），仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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