药品详情：
【功能与主治】
利复凝Eltrombopag是口服的小分子血小板生成素受体激动剂，由美国Ligand制药公司和英国制药巨头葛兰素史克共同开发，并于2008年被美国食品药品监管局批准上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。
【型号与规格】
25mg14片装。
【用法与用量】
25mg，一天一次。可空腹或与食物混合服用。
【临床研究】
利复凝Eltrombopag对丙型肝炎的血液并发症有效
据悉，总部在旧金山的Ligand制药公司表示，其药物利复凝Eltrombopag治疗丙型肝炎血液相关的并发症的后期试验结果宣告成功。
Ligand说，其合作者葛兰素史克公司将在即将召开的医学会议上公布结果。这项研究是两个正在进行的涉及肝炎相关性血小板减少症患者的研究之一，该病可导致患者血液中血小板水平异常降低。
利复凝Eltrombopag最初在2008年被批准用于一种称为慢性免疫性血小板减少性紫癜的罕见疾病的治疗，在该疾病中机体攻击自身的血小板。在美国和欧洲大约有140,000人受到这种在轻伤后可导致瘀伤和出血的疾病的影响。
【注意事项】
利复凝Eltrombopag适用于治疗成年人的慢性免疫性(自发性)血小板减少性紫癜产生的血小板减少，而不能用于治疗由于慢性肝病患者的血小板减少。
利复凝Eltrombopag能提高血小板数量，减少出血的风险，而不能将血小板数量提高到标准水平。
对于有血栓栓塞风险的患者要慎用利复凝Eltrombopag
对于有肝病的患者要尤其慎用利复凝Eltrombopag，对于中到重度的肝病患者使用较低的初始剂量(25mg，1次/天)，并且密切观察是否发生不良反应
【生产厂家】
葛兰素史克
注：药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯来源于网络或由高等医药院校的学生志愿者翻译（如有错漏，请帮忙指正），仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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