药品详情：
适应证和用途
XOSPATA是一种激酶抑制剂适用为的治疗成年患者有复发的或难治的急性髓性白血病(AML)有一个FLT3突变如被FDA-批准的测试检测
120 mg口服每天1次。
剂型和规格
片: 40 mg.
禁忌证
警告和注意事项
后部可逆性脑病综合征(PRES): 在患者发生 PRES终止XOSPATA。
延长的QT间期: 中断和减低XOSPATA剂量在患者有一个QTcF >500 msec。纠正低钾血症或低镁血症 XOSPATA给药前和期间。
胰腺炎:在发生胰腺炎患者中中断和减低剂量。
胚胎胎儿毒性: XOSPATA可致胎儿致命性危害当给予至一位妊娠女。忠告对一个胎儿潜在风险和使用有效避孕。
不良反应
最常见不良反应(≥20%)为肌痛/关节痛，转氨酶增加，疲乏/无力，发热，非感染性腹泻，呼吸困难，水肿，皮疹，肺炎，恶心，口炎，咳嗽，头痛，低血压，眩晕和呕吐。
药物相互作用
组合P-gp和强 CYP3A诱导剂: 避免同时使用。
强 CYP3A抑制剂: 考虑另外治疗。如同时使用强 CYP3A抑制剂不能避免，监视患者更频对XOSPATA不良反应。
在特殊人群中使用
哺乳: 忠告患者不要哺乳喂养。
注：药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯来源于网络或由高等医药院校的学生志愿者翻译（如有错漏，请帮忙指正），仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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