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Welireg(belzutifan,贝组替凡)

[ 人气:82 | 日期: 2025-04-22 | 返回 | 打印 ]
Welireg(belzutifan,贝组替凡)
药品名称:Welireg(belzutifan,贝组替凡)
药品别名:贝组替凡
英 文 名:belzutifan
药品价格:HK$ 请咨询微信客服
研发公司:Merck Sharp & Dohme LLC
适 用 症:林岛综合征病,晚期肾细胞癌
型号规格:40mg*90片/瓶。
药品详情:

Welireg(belzutifan,贝组替凡)_香港济民药业

【Welireg黑框警告】
 
• 警告:胚胎-胎儿毒性
 
• 请参阅完整的处方信息以获取完整的黑框警告。
 
• 怀孕期间接触Welireg可能会导致胚胎-胎儿伤害。
 
• 在开始Welireg之前验证怀孕状态 。
 
• 告知患者这些风险以及有效非激素避孕的必要性。Welireg可能会使某些激素避孕药失效。
 
【Welireg适应症和用途】
 
Welireg是一种缺氧诱导因子抑制剂,适用于:
 
1.林岛综合征病
 
• 用于治疗需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS) 血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET) 、不需要立即手术的林岛综合征病成年患者。
 
2.晚期肾细胞癌
 
• 用于使用程序性死亡受体1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGF-TKI)治疗晚期肾细胞癌成年患者。
 
【Welireg剂量和给药】
 
Welireg的推荐剂量为120mg,每日一次,随餐或不随餐口服。
 
【Welireg剂型和强度】
 
片剂:40mg。
 
【Welireg禁忌症】
 
暂无相关信息。
 
【Welireg警告和注意事项】
 
1、贫血:在开始使用Welireg之前和整个治疗过程中定期监测贫血情况。停用Welireg直至血红蛋白≥8g/dL,然后以减少的剂量恢复或停药。对于危及生命的贫血,或需要紧急干预的贫血,暂停Welireg直至血红蛋白≥8g/dL,然后以减少的剂量恢复或永久停用Welireg。
 
2、缺氧:在开始使用Welireg治疗之前以及整个治疗过程中定期监测氧饱和度。对于休息时缺氧,暂停直至解决,以减少的剂量恢复,或根据严重程度停止。对于危及生命的缺氧,请永久停用Welireg。
 
【Welireg不良反应/副作用】
 
林岛综合征疾病:最常见(≥25%)的不良反应,包括实验室异常,包括血红蛋白降低、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。
 
晚期肾细胞癌:最常见(≥25%)的不良反应,包括实验室异常,包括血红蛋白降低、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肌酐升高、淋巴细胞减少、丙氨酸转氨酶升高、钠降低、钾升高和天冬氨酸转氨酶升高。
 
【Welireg药物相互作用】
 
UGT2B17或CYP2C19抑制剂:监测贫血和缺氧的体征和症状,并按照建议减少Welireg的剂量。
 
【Welireg在特定人群中使用】
 
哺乳期:建议不要母乳喂养。
 
不育症:可能会损害男性和女性的生育能力。

注:药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯来源于网络或由高等医药院校的学生志愿者翻译(如有错漏,请帮忙指正),仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。


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