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VEOZAH(fezolinetant,非唑奈坦)

[ 人气:102 | 日期: 2025-03-13 | 返回 | 打印 ]
VEOZAH(fezolinetant,非唑奈坦)
药品名称:VEOZAH(fezolinetant,非唑奈坦)
药品别名:非唑奈坦
英 文 名:fezolinetant
药品价格:HK$ 请咨询微信客服
研发公司:安斯泰来(Astellas)
适 用 症:适用于治疗因绝经引起的中度至重度血管舒缩症状。
型号规格:45mg片剂:①30片/瓶;②90片/瓶。
药品详情:

VEOZAH(fezolinetant,非唑奈坦)是一种口服的非激素类NK3受体拮抗剂,主要用于治疗因绝经引起的中度至重度血管舒缩症状(VMS),如潮热和情绪波动‌‌。该药物由安斯泰来制药公司研发,于2023年5月12日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并于同年12月7日在欧盟上市(商品名Veoza)。
VEOZAH(fezolinetant,非唑奈坦)_香港济民药业
 
【VEOZAH适应症和用法】
 
VEOZAH适用于治疗因绝经引起的中度至重度血管舒缩症状。
 
【VEOZAH剂量和给药】
 
1.在开始VEOZAH之前进行初始血液检查以评估肝功能和损伤。在使用VEOZAH的同时,在治疗开始后3个月、6个月和9个月以及症状提示肝损伤时进行随访血液检查。
 
2.每日一次,每次45毫克,随餐或空腹服用。
 
【VEOZAH禁忌症】
 
• 已知肝硬化。
 
• 严重肾功能损害或终末期肾病。
 
• 与CYP1A2抑制剂同时使用。
 
【VEOZAH特殊人群中使用】

1.怀孕:
 
尚无孕妇使用VEOZAH的数据来评估重大出生缺陷、流产或不良母胎结局的药物相关风险。

2.哺乳:
 
没有关于母乳中存在非利奈坦、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。尚不清楚母乳中是否含有非唑胺。

3.儿科使用:
 
尚未确定VEOZAH在18岁以下个体中的有效性和安全性。

4.老年人使用:
 
没有足够数量的老年妇女参与利用VEOZAH的临床试验,以确定65岁以上的老年妇女对VEOZAH的反应是否不同于年轻妇女。

5.肾脏损伤:
 
1)严重肾功能损害(eGFR 15至小于30毫升/分钟/1.73平方米)或终末期肾病(eGFR小于15毫升/分钟/1.73平方米)患者禁用VEOZAH。

2)对于轻度(eGFR 60至小于90毫升/分钟/1.73平方米)或中度(eGFR 30至小于60毫升/分钟/1.73平方米)肾功能损害的患者,不建议调整VEOZAH的剂量。

6.肝脏损伤:
 
1)child-Pugh A级或B级肝功能损害增加了VEOZAH的暴露量。尚未对Child-Pugh C级肝功能损害患者进行VEOZAH研究。

2)肝硬化患者禁用VEOZAH。
 
【VEOZAH警告和注意事项】
 
肝转氨酶升高:临床试验中血清转氨酶浓度升高超过正常上限(ULN)的三倍。在开始使用VEOZAH之前进行血液检查以评估肝功能和损伤。如果血清转氨酶浓度等于或超过ULN的两倍,请勿开始治疗。在开始治疗后3个月、6个月和9个月时对肝转氨酶浓度进行随访评估。
 
【VEOZAH不良反应】
 
VEOZAH最常见的不良反应(VEOZAH 45mg中至少有2%且大于安慰剂)是:腹痛、腹泻、失眠、背痛、潮热和肝转氨酶升高。


注:药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯来源于网络或由高等医药院校的学生志愿者翻译(如有错漏,请帮忙指正),仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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