约1000名患者参与了评价EntocortEC的5项临床试验,他们均为轻到中度的回肠和升结肠活动性Crohn病患者。
在这些试验中,48~69%的用EntocortEC9mg每日一次治疗的患者在用药8周后病情缓解。试验规定“病情缓解”的标准为CDAI(Corhn病活动指标)评分低于或等于150。而这些患者治疗前的CDAI评分在272~290之间。
Entocort EC的另一个优势在于其有效成分在肠内释放,而此部位正是Crohn病主要累及的部位。此药在肠内迅速而充分的代谢,因此防止了大量药物被吸收入血。
Entocort EC最常见的不良反应是头痛、呼吸道感染、恶心和肾上腺功能亢进样症状。与Crohn病的系统治疗用糖皮质激素氢化泼尼松相比,在相当剂量下,此药较少引起糖皮质激素通常引起的不良反应。
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