药品详情：
【Rocklatan（奈舒地尔和拉坦前列素滴眼液）适应症】
Rocklatan(奈舒地尔和拉坦前列素眼用溶液)0.02%/0.005%是Rho激酶抑制剂和前列腺素F2α类似物的固定剂量组合，适用于降低开角型青光眼或高眼压患者的高眼压(IOP)。
【Rocklatan（奈舒地尔和拉坦前列素滴眼液）推荐剂量和给药方法】
建议剂量为每天晚上一次，每次一滴于患眼。如果错过一剂，应在晚上继续下一剂治疗。Rocklatan的剂量不应超过每日一次。
Rocklatan可与其他局部眼用药物产品配合使用，以降低IOP。如果使用一种以上的眼部外用药物，应至少相隔5分钟。
【Rocklatan（奈舒地尔和拉坦前列素滴眼液）不良反应】
1.Rocklatan可能会引起严重的副作用，包括: 荨麻疹，呼吸困难，面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀，眼睛肿胀，眼睛发红，眼睛严重不适，眼睛结痂或流泪，眼睑红肿或发痒，视力会变或使用本药后出现严重的烧灼感、刺痛或刺激感。如果您有上述任何一种症状，请立即就医。
2.Rocklatan最常见的副作用包括: 眼睛发红以及使用眼药水后眼睛疼痛。如果您有任何困扰您或持续不断的副作用，请告诉医生。
3.这些并不是Rocklata所有可能的副作用。有关更多信息，请询问您的医生或药剂师。
【Rocklatan（奈舒地尔和拉坦前列素滴眼液）在特殊人群中的使用】
1.妊娠
尚无针对孕妇的Rocklatan滴眼液或其药理活性成分(奈舒地尔和拉坦前列素)的充分且对照良好的研究，以告知任何药物相关风险。然而，通过眼部给药的奈舒地尔全身暴露量较低。
拉坦前列素的生殖研究表明，在比推荐的人类眼用剂量(RHOD)高约15倍的剂量下，未观察兔子胚胎死亡。在器官形成过程中，对怀孕大鼠和兔子静脉注射奈舒地尔，在临床相关的全身暴露中，未产生不良的胚胎-胎儿效应。只有在潜在益处证明对胎儿的潜在风险合理的情况下，才应在妊娠期间使用Rocklatan。。
2.哺乳期
没有关于母乳中是否含有奈舒地尔或拉坦前列素、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。然而，局部眼部给药后的奈舒地尔全身暴露量较低，且尚不清楚局部眼部给药后母乳中是否存在可测量水平的奈舒地尔。
母乳喂养的发育和健康益处应与母亲对Rocklatan的临床需求以及Rocklatan对母乳喂养的孩子的任何潜在不良影响一起考虑。
3.儿科使用
Rocklatan在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
4.老年使用
在老年患者和其他成年患者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异。
注：药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯来源于网络或由高等医药院校的学生志愿者翻译（如有错漏，请帮忙指正），仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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