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HER2阴性、HR阳性转移性乳腺癌新药!FDA批准Trodelvy(戈沙妥珠单抗)
吉利德科学公司于东部时间2023年2月3日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,中文名:戈沙妥珠单抗)用于治疗患有不可切除的局部晚期或转移性激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性...
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Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)说明书-价格-功效与作用-副作用
2020年4月22日,美国食品药品监督管理局FDA加速批准Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌(Metastatic triple-negative breast cancer,mTNBC)成人患者。Trodelvy是FDA批准的第一个专门治疗复发...
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靶向TROP-2的抗体偶联药物Trodelvy治疗三阴性乳腺癌III期试验数据优异
2022年5月6日,《OncLive》医学在线期刊公布了III期ASCENT试验(NCT02574455)的最新研究结果,评估了靶向TROP-2的抗体偶联(ADC)药物Trodelvy在转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者中的疗效和安全性。 Trodelvy是一款由靶向TROP-2的抗体与化疗药...
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Trodelvy治疗在激素受体阳性,HER2阴性转移性乳腺癌患者中的生存率略有提高
来自3期TROPiCS-02试验的结果表明,使用Trodelvy(sacituzumab govitecan)与激素受体阳性,HER2阴性乳腺癌的益处相关,该乳腺癌对基于内分泌的疗法具有抗性。 在2022年美国临床肿瘤学会Annua会议上公布的数据显示,与医生选择的标准护理化...
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